药房验证洁净室系统
Halton 提供集成的药房洁净室系统，旨在确保整个生命周期内经过验证的性能、法规合规性和高效运行。
药房关键性能事实
经验证的洁净室性能
旨在支持 GMP 和 ISO 14644 合规要求。
污染控制
受控气流、压差梯度和 HEPA 过滤有助于保护产品和工艺。
持续监测
对气流、压差和环境条件进行实时监测。
高效生命周期运行
基于需求的控制和智能自动化有助于优化能耗。
集成洁净室性能
制药环境需要精确的环境控制，以保护产品、保持工艺完整性并支持法规合规。
Halton 洁净室解决方案旨在在所有运行情况下保持稳定且经过验证的条件。通过结合先进的空气分配、压差控制、过滤和监测，Halton 帮助制药设施降低污染风险、支持合规目标并优化长期性能。
系统布局
Halton 将气流管理、压差控制、HEPA 过滤、环境监测和智能自动化整合为一个统一系统。其结果是经过验证的洁净室性能，有助于保护产品、支持合规性，并在整个生命周期内简化设施运行。
VHT HEPA 送风机组
VLR 主房间气流控制器
VLR 主房间气流控制器
VSC 排风机组
VUI 用户面板
VUI
通风系统用户
面板
Halton Vita 洁净室和实验室的配套技术
除了通风之外，Halton 还提供先进技术，可进一步提升洁净室和实验室环境中的安全性、卫生水平和运营效率。
智能实验室控制
Halton Vita Lab Solo 和 Lab Room 配备了用户友好的触摸屏，可实时提供房间和通风柜状态信息。
远程控制系统
可通过 Halton Connect 远程查看信息，这是一个基于云的系统，可对 Halton 设计的解决方案进行 24/7 监测。
抗菌蓝光（ABL）
用于在日常运行期间及在使用间隔期间自动进行表面消毒的集成技术。
全生命周期支持合规
从设计支持和验证到调试和生命周期服务，Halton 帮助制药设施保持洁净室性能、合规性和运营效率。
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